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大摩:2040美FDA新药三分之一来自中国

2026-01-26

摘要:摩根士丹利经济学家预测,到2040年,美国FDA批准的新创新药中将有三分之一以上来自中国,标志着中国医药行业迎来关键发展期。2026年开年,中国创新药企在多个技术路线上达成多项高额对外授权交易,其中最高单笔交易金额达56亿美元,显示其研发实力获国际认可。跟踪港股医药板块的港股医药ETF(159718)最新报价为0.99元。

线索

* 投资机会:国际制药巨头对中国创新药企的高额授权交易,不仅直接带来了巨大的现金流,更关键的是验证了中国在前沿药物研发领域的实力已达到全球一流水准。这种“技术认可”有望形成持续的正向循环,吸引更多资本和资源流入中国医药创新产业链,为相关上市公司带来长期价值重估的机会。港股医药ETF提供了一篮子投资港股通医药龙头公司的便捷工具。

* 投资风险:ETF基金的价格波动直接受其跟踪的指数成分股表现影响。医药行业本身具有研发周期长、投入大、结果不确定性高的特点,单个公司的临床或商业进展可能对股价造成显著冲击。此外,该基金主要投资于港股市场,需同时关注医药行业政策、公司基本面以及全球资本市场流动性等宏观因素的双重影响。投资者需注意基金净值波动风险。

正文

截至2026年1月16日上午10:08,中证港股通医药卫生综合指数(930965)成分股涨跌互现。其中,药捷安康-B上涨6.04%,和黄医药上涨3.01%,银诺医药-B上涨2.51%;阿里健康股价下跌。跟踪该指数的港股医药ETF(159718)最新报价为0.99元。

有观点指出,中国在科技创新领域正展现突破,其产业链集群、理工科人才红利和超大市场规模构成核心优势。据预测,到2040年,美国FDA批准的新创新药中,将有三分之一以上来源于中国。

市场数据显示,2026年开年首周,中国创新药企在小分子抑制剂、双特异性抗体、抗体偶联药物、放射性核素偶联药物等多个前沿技术领域实现了多项对外授权交易。具体包括:荣昌生物将其PD-1/VEGF双抗RC148以最高56亿美元的交易金额授权给艾伯维;宜联生物将其B7H3抗体偶联药物以5.7亿美元首付款授权给罗氏;赛神医药的Aβ抗体项目获得诺华16.65亿美元的订单。这一系列高价值交易被认为印证了中国创新药研发实力已获得国际认可。

港股医药ETF(159718)紧密跟踪中证港股通医药卫生综合指数。该指数从港股通范围内选取50只流动性较好、市值较大的医疗卫生行业上市公司证券作为样本,以反映港股通医药卫生板块的整体表现。

根据截至2025年12月31日的数据,中证港股通医药卫生综合指数(930965)的前十大权重股分别为:百济神州、药明生物、信达生物、康方生物、京东健康、中国生物制药、石药集团、翰森制药、药明康德、三生制药。这前十大权重股的合计占比为64%。

该ETF设有场外联接基金,包括平安中证港股医药ETF联接A、联接C和联接E。

投资者需注意,基金投资存在风险,包括但不限于市场波动风险、净值下跌风险等。基金的过往业绩并不预示其未来表现,投资者应根据自身的风险承受能力审慎做出投资决策。

发布时间:2026年1月16日 上午10:52

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