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GLP-1减重药价格战:诺和诺德礼来大幅降价

2026-01-21

摘要:2026年初,GLP-1类减肥药物在全球及中国市场掀起价格战。礼来、诺和诺德等跨国药企在J.P.摩根医疗健康大会上强调深耕减重市场。中国市场因新版国家医保目录执行,替尔泊肽(穆峰达)院内价格降幅最高达约80%,司美格鲁肽(诺和盈)集采价腰斩。电商平台成为价格战主战场,替尔泊肽、司美格鲁肽、玛仕度肽等产品价格出现“断崖式”下跌,部分低至原价2-3.5折,订单量暴增。同时,全球有88款在研小分子GLP-1药物,司美格鲁肽在华核心专利将于2026年3月到期,近20家企业的仿制药或类似药已在路上,行业预计将从创新战转向成本战,竞争进一步白热化。

线索

* 机会:价格大幅下降显著降低了患者用药门槛,有望快速提升GLP-1药物在减重及糖尿病治疗中的渗透率,市场总量可能因“以价换量”而持续扩大。适应症向睡眠呼吸暂停、心血管疾病等领域拓展,以及口服剂型、多靶点药物(如GIP/GLP-1双靶点、三靶点)的研发,为产品差异化和提升附加值提供了新方向。

* 风险:激烈的价格战将严重压缩药企利润空间,对后续研发投入形成压力。对于后续进入者,尤其是研发实力和成本控制能力较弱的公司,市场窗口期收窄,生存挑战巨大。司美格鲁肽等核心产品专利到期后,仿制药大量上市可能引发新一轮降价,行业洗牌加速。未来竞争关键将超越单纯的价格,转向疗效、安全性、给药便利性及多重健康获益的综合比拼。

正文

2026年1月,全球GLP-1(胰高血糖素样肽-1)类减肥药物市场出现显著价格调整。此前于1月12日在美国旧金山召开的J.P.摩根医疗健康大会上,减重成为焦点赛道,礼来、诺和诺德、辉瑞等跨国药企均强调将持续投入该领域。辉瑞首席执行官指出,计划于2028年推出收购所得的相关减重资产。

市场信号正通过产品落地得以体现。中国国家药品监督管理局药品审评中心日前公布,礼来的小分子GLP-1受体激动剂奥氟格列隆已正式在华申报上市,该药已于2025年11月被纳入美国FDA特批药物名单。诺和诺德则于1月5日公布了刚在美国获批的口服减重版司美格鲁肽(25mg规格)的定价,价格远低于其注射剂型。根据其官网,自费患者使用起始剂量(1.5mg)每日费用约5美元,每月约149美元;若使用商业保险,每月最低仅需25美元。

价格竞争已在全球范围内展开。2025年底,诺和诺德、礼来分别与美国政府达成协议,自2026年起降低司美格鲁肽(包括Wegovy和Ozempic)和替尔泊肽、奥氟格列隆的价格。礼来协议中指出,在美获批后,替尔泊肽和奥氟格列隆的价格将不超过每月50美元。

在中国市场,2026年新版国家医保目录的执行引发了GLP-1药物的降价潮。替尔泊肽(商品名:穆峰达)的降糖适应症被纳入医保,其价格大幅下调。例如,中信惠州医院公示信息显示,10mg、20mg、30mg和40mg规格的替尔泊肽价格分别从1758元、2758元、3758元和4758元下调至324.12元、551.00元、751.55元和936.70元,降幅约80%。按阿里健康互联网医院的测算,患者使用16周的费用可从降价前的约13000元降至约2500元,节省超1万元。不过,其减重适应症仍需全额自费,但可按调整后价格支付。

司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)也通过集中采购降价。四川省药械招标采购服务中心公示,其2.27mg/mL×3mL规格价格从1893.67元降至987.48元,3.2mg/mL×3mL规格从2463元降至1284.36元,降幅接近50%。云南省、河北省、辽宁省等地也更新了类似挂网价。诺和诺德表示,此次下调挂网价格是为了减轻患者负担。

电商平台成为价格战的前沿阵地。自2025年末起,阿里、京东、美团、拼多多等平台上的GLP-1产品价格大幅下探。以替尔泊肽(2.4ml:10mg规格)为例,各平台售价从495.6元到599元不等。美团买药平台在2025年12月24日启动替尔泊肽大幅降价预售后,宣称预售首日订单量环比增长超10倍。平台客服表示,降价与国家医保谈判政策实施有关。

其他GLP-1产品也纷纷跟进。信达生物的玛仕度肽(信尔美)在电商平台的价格从之前每盒(两支装)约600多元降至374元(2mg规格)。银诺医药的依苏帕格鲁肽α(怡诺轻)一个包含4支的套组价格从1726元降至599元,约3.5折。不过,华东医药的利拉鲁肽注射液(利鲁平)表示目前没有持续降价计划,仁会生物的贝那鲁肽价格也较为坚挺。

行业分析认为,价格战在预料之中。一方面,随着司美格鲁肽等部分药物专利临近到期,市场供给增加;另一方面,该赛道吸引了国内外众多药企重点投入,竞争从创新转向成本。据统计,仅小分子领域,全球就有88款在研GLP-1药物,其中6款已进入Ⅲ期临床试验,包括礼来的奥氟格列隆、恒瑞医药的HRS-7535等。

未来竞争将更加激烈。诺和诺德司美格鲁肽的核心化合物专利在中国将于2026年3月20日到期。国家药监局数据显示,九源基因、丽珠集团、齐鲁制药、正大天晴等至少10家企业的司美格鲁肽注射液上市申请已获受理,另有至少10款类似药处于II/III期临床试验。在加拿大,该专利已于2026年1月4日到期,已有9份仿制药申请。

面对价格压力,药企正寻求新的竞争维度。研发方向正向口服剂型、GIP/GLP-1双靶点及三靶点激动剂演进,并探索将适应症拓展至代谢性疾病、心血管疾病、神经系统疾病等领域。如何改善减重带来的肌肉流失等问题,催生了“GLP-1+增肌”等组合疗法的研发热点。

咨询机构分析指出,GLP-1赛道竞争已趋白热化,预计2030年全球市场规模将超千亿美元。仿制药上市后,价格竞争可能更加激烈。有分析师认为,从生产成本看,未来GLP-1类药物价格可能会向胰岛素对标,但目前二者在使用场景、频次等方面存在差异,最终价格水平尚难判断。行业可能进入以价换量的红海阶段,面临深度洗牌。

发布时间:2026-01-16T17:58:17+00:00

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