数据：
中方宣布对自欧盟进口医疗器械实施政府采购限制措施，影响到高端医疗器械，包括人工脏器、体外循环设备及高值耗材等品类。该政策适用于采购预算在4500万元人民币以上的项目，自2025年7月6日起生效。
线索：
此政策可能对产生医疗器械行业供需关系产生重大影响，特别是对那些依赖欧盟进口产品的企业会形成相应的市场压力。同时，国产医疗器械企业或将迎来发展机遇，因为国货的替代需求可能增长。而对于投资者而言，涉及医疗器械的ETF基金可能因预期需求变化而受到关注。
正文：
针对欧盟近期在医疗器械领域对中国产品的限制，中方对部分自欧盟进口医疗器械实施了限制性措施。商务部发言人在新闻发布会上指出，这些措施只针对欧盟原产的医疗器械，涉及在政府采购中，特别是预算金额超过4500万元人民币的项目。在这些项目中，若需采购进口产品，需排除欧盟企业的参与，而非欧盟企业的相关进口产品占比不得超过合同总金额的50%。采购自欧盟进口的医疗器械，只有在无法满足采购需求时才可获批。
高端医疗器械，尤其是人工脏器、体外循环设备及部分高值耗材，将受到显著影响。业内人士表示，血液制品的政府采购订单通常少于4500万元，因此影响较小。根据财政部的规定，自2025年7月6日起实施的这一措施，政策的出台主要是对欧盟对中国同类产品限制的回应，并确保在华的欧资企业不受此影响。
值得注意的是，在高端医疗器械行业中，虽然欧洲企业如罗氏、西门子和飞利浦占有市场份额，但该政策实施后，可能鼓励本土厂商增加市场参与。而政策发布之后，医疗器械ETF基金表现波动，尤其在价格回调的情况下仍吸引了投资资金。
根据相关机构统计，2023年，中国自欧盟进口的医疗器械总额达1010.39亿元，其中MRI、CT等高端设备的进口占比接近45%。因而，本次政策的实施可能会促使国内市场向自主研发的产品倾斜，促进国产高端医疗设备的发展，从而提升国际竞争力。
发布时间：
2025-07-07 07:10:46
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