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吉利德HIV预防药Yeztugo获FDA批准 助力高风险人群

2025-06-24

数据:

1年2针HIV预防药物Yeztugo获得FDA批准,近100%有效。

线索:

此药物的批准有可能显著降低HIV的传播率,特别是对高风险人群。投资者应关注与HIV治疗和预防相关的药物研发、生产和分销市场的机会。同时,需考虑这一治疗方案的经济成本和社会接受度可能对市场实现的影响。

正文:

一年只需接种两次的HIV预防药物Yeztugo(来那帕韦)最近获得美国FDA的批准,其药效接近100%。该药物是美国FDA首次批准的这种类型,专为降低成人和体重至少35公斤的青少年通过性传播感染HIV的风险。在3期PURPOSE 1和PURPOSE 2研究中,使用Yeztugo的参与者中有99.9%以上维持HIV阴性。专家认为,对于那些不愿或无法每天使用阻断药物的高风险人群,使用针剂预防可大幅降低HIV感染风险。如果未来该药物能够被广泛使用,可能会进一步推动HIV的流行水平下降。

发布时间:

2025-06-23 10:11:00

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