数据：
美国卫生与公众服务部宣布不再建议健康儿童和孕妇常规接种新冠疫苗，FDA也对新冠疫苗加强剂设定更严格的审批标准。
线索：
新的疫苗接种指南和审批标准可能会影响新冠疫苗市场的需求和制造商收入，尤其是辉瑞、BioNTech和Moderna等主要制造商。此外，高成本和接种人群的限制可能会导致投资机会的减少，同时也存在着潜在的风险。
正文：
美国卫生与公众服务部（HHS）部长小罗伯特·F·肯尼迪于5月27日宣布，未来将不再建议健康儿童和孕妇进行常规的新冠疫苗接种。这一决定是在美国食品药品监督管理局（FDA）发布的新监管指南之后作出的，该指南将对健康的美国人接种疫苗设定更为严格的审批标准。
过去，美国疾病控制与预防中心（CDC）的建议是所有6个月及以上的婴儿都需要接种新冠疫苗。然而，FDA近期计划将疫苗的使用范围缩小到老年人和有基础疾病的成年人及儿童。FDA的新指南要求，针对新变异株开发的疫苗必须重新经过审核和批准，取代以往只需简单测试结果即可获批的做法。
这种新规对疫苗制造商来说将意味着更高的生产和审批成本，可能会影响年接种人数。同时，分析师指出，如果这些新指南得到广泛实施，辉瑞、BioNTech和Moderna等公司的疫苗收入可能会相应减少。
FDA疫苗咨询委员会将在本周四开会，讨论下轮疫苗接种中应包含的毒株。此外，FDA最近对新获批的Novavax疫苗的使用范围也进行了限制，这一疫苗现仅限于65岁及以上人群以及其他高风险患者。
与此相关的是，随着市场对疫苗需求的变化，Moderna、辉瑞和BioNTech的股价均表现不佳，分别下跌超过35%、11%和14%。尽管现在美国的新冠住院和死亡人数已显著下降，病毒仍在传播。当前，美国正在密切监测奥密克戎最新变异株LP.8.1的传播情况，截至5月10日该变异株已占据美国新冠病例的70%。
发布时间：
2025-05-28 16:34:16
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