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全国首个罕见病人工智能大模型开放测试

2025-02-24

数据:

全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初”已开放测试,能够快速识别症状并提供医学建议。

线索:

该大模型的推出可能会带来医疗服务效率的提升,尤其是在罕见病的早期识别和诊断方面。同时,这也可能促使相关医疗技术和人工智能技术的投资机会,特别是在健康科技行业中。然而,投资者需关注数据隐私和医疗伦理问题,以及人工智能在实际应用中的局限性。

正文:

近期,人工智能大模型“协和·太初”在罕见病领域的应用进入开放测试阶段。用户只需在对话框中输入症状描述,例如“发现孩子从2岁起发育、语言和动作都明显落后,交流也无法完成”,系统便能在几秒内做出判断,提示可能需要警惕的罕见遗传性疾病,如雷特综合征或天使综合征,此外还会建议相应的就诊科室和补充检查。这一大模型是由北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同开发的,旨在提供初诊咨询和预约服务。

发布时间:

2025-02-21 10:48:04

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