数据：
诺和诺德和礼来在减重药市场投入数十亿美元进行研发和生产；礼来的retatrutide药物或能减轻平均24.2%体重；全球减重药市场预计到2030年将达到1500亿美元。
线索：
当前减重药市场竞争加剧，诺和诺德和礼来作为主要参与者正加大研发投入，以期占领市场。双方的减重药物及其临床数据对股价和投资者信心有直接影响。市场对新药物的需求和有效性十分关注，特别是关于关节炎患者的未来治疗潜力和药物副作用问题也将影响投资决策。
正文：
诺和诺德与礼来两家公司在减重药领域逐步展开竞争，他们已投入数十亿美元以提升减重治疗药物的生产和研发。近期，两家公司相继发布财报，强调对下一代减重药物的投资布局，市场反应乐观，推动两家公司股价上涨。
礼来公司报告称，他们预计将在今年晚些时候发布下一代减重药retatrutide的后期试验数据，该药物的研究结果包括针对肥胖和膝关节骨性关节炎患者的68周治疗。这比原本预计于2026年2月完成的临床时间提前了数月。
礼来目前已推出的减重药为替尔泊肽（tirzepatide）。礼来首席科学官Daniel Skovronsky表示，retatrutide有潜力在减重效果上超过替尔泊肽，并可能提供额外健康益处。在一项中期试验中，retatrutide帮助肥胖或超重的成年人在48周内平均减重24.2%，相比替尔泊肽的22.5%增幅更大。
retatrutide的机制是模仿GLP-1、GIP和胰高血糖素三种饥饿调节激素，而替尔泊肽仅模仿前两者。礼来财报的乐观消息一度推动股价上涨近5%。尽管如此，礼来也面临销售疲弱的担忧，替尔泊肽的销售额连续两个季度低于分析师预期，部分原因归咎于供应链问题。
同样，诺和诺德在2月5日发布的业绩预期显示，预计减重药的增速将低于2024年，但美国及其他地区的需求依然强劲。分析师估计，2030年全球减重药市场规模可能达到1500亿美元。
诺和诺德去年12月曾因CagriSema的临床试验数据不佳而遭受投资者失望，从而导致市值大幅下滑。该试验中只有57.3%的参与者使用了药物的最高剂量，显示出高剂量药物可能存在较大副作用或低剂量也能产生类似减重效果的可能性。
诺和诺德的高管承认，胃肠道副作用是导致部分受试者降低药物剂量的原因，但仍强调CagriSema的减重效果优于现有的司美格鲁肽。该公司计划在2025年上半年进行新的临床试验，治疗时间将超过68周，且计划于2026年第一季度向监管部门提交CagriSema的数据，略晚于原来的2025年底时间表。
发布时间：
2025-02-07 14:58:58
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