西药

2026年初，GLP-1减重药物市场竞争白热化，价格战全面展开。诺和诺德将其司美格鲁肽（诺和盈）院内挂网价下调近50%，并公布其口服减重版在美国的保险后最低月费用为25美元。礼来的替尔泊肽（穆峰达）医保价落地，四个规格降价幅度约80%，患者...

2025年，GLP-1赛道竞争加剧，焦点从单纯减重效率转向减重质量。核心发展方向包括：口服制剂（如礼来Orforglipron）面向轻症市场；减脂增肌（如礼来Bimagrumab）旨在减少肌肉流失；多靶点联用（如GLP-1与Amylin或F...

2025年，葛兰素史克宣布其慢性乙肝在研疗法Bepirovirsen在两项三期临床试验中达到主要终点。该疗法疗程仅需6个月，有望实现乙肝功能性治愈，若获批将成为全球首个此类疗法。分析师预测其年销售额峰值可能超过20亿英镑。目前全球有超过2....

牛津大学一项对9341名肥胖或超重患者的研究分析显示，停用减肥药后，患者平均每月体重反弹近0.4公斤，约1.7年内体重回到治疗前水平。其中，使用司美格鲁肽或替尔泊肽等新一代GLP-1药物的患者停药后体重反弹速度更快，但回归基线时间与其他药物...

2025年，新版国家医保目录于2026年1月1日起实施。目录总数增至3253种，新增114种药品（含50种一类创新药），调出29种。新增药品重点涵盖肿瘤、罕见病、慢性病等领域，包括治疗三阴性乳腺癌的芦康沙妥珠、胰腺癌用药伊立替康脂质体、降血...

2025年，国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批，以加快其境内上市。新规将优先审评范围拓宽至治疗慢性病、老年病的临床急需境外原研药及仿制药，不再以目录限制范围。符合条件的境外已上市仿制药可评估豁免临床试验。针对罕见病药品，注册...

2025年，日本久光製藥獲其創始家族成員兼CEO提出私有化要約。收購價為每股6,082日圓，較1月6日市場消息流出前的收市價溢價35%。此次交易對公司的估值約為4,570億日圓（約合228億港元）。要約方計劃尋求三井住友銀行及三菱UFJ銀行...

2026年，制药商将在美国上调超过350种药品价格，涨幅中位数约4%。辉瑞涉及约80种药品，大部分涨幅低于10%，但新冠疫苗上涨15%，部分常用药涨幅超四倍。降价药品不足十种，糖尿病疗法降价超40%。涨价旨在支持研发和应对成本，特朗普施压未...

2025年末，为应对2026年司美格鲁肽专利到期及国产创新药、生物类似药的竞争，诺和诺德与礼来大幅下调GLP-1减重药价格。司美格鲁肽最低至329元/支，替尔泊肽预售价为450元/支。专家认为这是战略抢跑，市场将进入价格分层，口服减重药有望...

2025年，在政策持续支持下，中国创新药行业保持增长。年内医保目录新增114种药品，创新药目录也纳入19款新药。然而，支付体系尚不完善，导致创新药商业化面临挑战。例如，CAR-T疗法价格仍高昂，而PD-1等热门靶点药物竞争激烈。行业正寻求突...